O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da estratégia de vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada de forma preventiva enquanto são investigados casos de reações adversas registradas após a aplicação da vacina.
Segundo a pasta, foram identificados 42 casos com sinais de alerta considerados incomuns em relação aos estudos clínicos realizados antes da aprovação do imunizante. Entre os registros, três casos foram classificados como graves, incluindo duas mortes que seguem sob investigação para apurar eventual relação com a vacinação. Não há, até o momento, comprovação de vínculo direto entre os óbitos e a vacina.
De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses do imunizante foram aplicadas desde o início da campanha. A suspensão tem caráter preventivo e foi adotada em conjunto com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), seguindo protocolos de farmacovigilância e monitoramento da segurança das vacinas.
As autoridades de saúde informaram que os eventos registrados não haviam sido observados durante os estudos clínicos realizados antes da liberação do imunizante. Por esse motivo, será realizada uma investigação detalhada para avaliar possíveis fatores relacionados aos casos notificados.
O Ministério da Saúde também orientou estados e municípios a acompanharem pessoas vacinadas nas últimas semanas para identificar eventuais sinais de alerta e garantir atendimento rápido, caso necessário.
Apesar da suspensão temporária, o governo federal ressaltou que a decisão foi tomada por precaução e que a investigação busca assegurar a máxima segurança da população. A aplicação da vacina permanecerá interrompida até a conclusão das análises técnicas.
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