DENUNCIA GRAVE - Pai de uma criança epilética

Denúncia

Venho através deste meio de comunicação pedir a ajuda do mesmo, para que assim seja cobrado do poder público, tanto do Governo do Estado do Piauí, como da Prefeitura do Município de Parnaíba, a responsabilidade que eles tem que ter para com os portadores de necessidades especiais (Epiléticos e Síndrome de West) que fazem o uso de remédios convulsivos, pois há 4 MESES o Governo do Estado e a Prefeitura de Parnaíba não repassam os seguintes medicamentos aos usuários que dependem extremamente desses anti- convulsivos para que possa se manterem vivos e desenvolverem atividades no dia a dia.

Há na cidade de Parnaíba, adultos, jovens, crianças e idosos que necessitam demais desses remédios, no entanto os mesmos são de valores exorbitantes tais como: SABRIL 500mg custa R$ 300,00; TOPIRAMATO 25mg custa R$ 70,00. Como pode uma família que vive com um salário mínimo, manter a compra desses medicamentos, com esses valores altíssimos?

O Governo do Estado do Piauí e a Prefeitura de Parnaíba, não seguem o que a Lei 8080, de 19 de Setembro 1990 consolida, pois a referente lei diz o seguinte:

“Saúde é direito de todos e é dever do Estado garantindo mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doenças e o acesso universal e igualitário ás ações e serviços para a PROMOÇÃO, PROTEÇÃO, E RECUPERAÇÃO DA SAÚDE”.

Portanto, se algum desses usuários vierem a óbito, iremos responsabilizar as duas esferas o poder público municipal da cidade de Parnaíba e o Governo do Estado do Piauí, por não repassarem esses remédios que são de suma importância para esses portadores de necessidades especiais.

                                                     Atenciosamente

 Pai de uma criança epilética
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